慢病毒可以高效感染干细胞、神经细胞、肝细胞、心肌细胞、内皮细胞、原代细胞、
不分化细胞等多种不易转染的细胞，可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而
达到持久性表达，在科研领域和基因治疗领域均具有广阔的应用前景。
慢病毒载体（Lentiviral vector, LVs）是以人类免疫缺陷型病毒I型（HIV-1）为基础
发展起来的基因治疗载体，通过删除了与病毒包装和转导相关的基因，以及将HIV包装和
生产所需的病毒序列与编码病毒蛋白的序列分开，使产生的慢病毒颗粒是复制缺陷型
的，只具有感染靶细胞的能力，而无法在靶细胞中进行大量复制，具有很高的生物安全
性。
