慢病毒
Lentivirus
慢病毒是以人类免疫缺陷病毒（HIV-1）为基础改造的基因治疗载体，属于逆转录病毒科慢病毒属，可通过整合外源基因至宿主染色体实现长期稳定表达。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的的基因治疗效果，在美国已经开展了临床研究，效果非常理想，因此具有广阔的应用前景。
其能够产生表达shRNA的高滴度的慢病毒，在周期性和非周期性细胞、干细胞、受精卵以及分化的后代细胞中表达shRNA，实现在多种类型的细胞和转基因小鼠中特异而稳定的基因表达的功能性沉默，为在原代的人和动物细胞组织中快速而高效地研究基因功能，以及产生特定基因表达降低的动物提供了可能性。
慢病毒结构图（百度百科-慢病毒）
慢病毒包装流程
慢病毒包装流程图（素材来源：BioGdp）
服务优势
公司专注于病毒包装服务，提供AAV（腺相关病毒）、LV（慢病毒）、ADV（腺病毒）、逆转录病毒等多种病毒载体的一站式服务，服务涵盖设计、合成、病毒包装与纯化---稳定可靠、全程无忧。
服务产品
应用案例
1.基安客户文章： Chloride intracellular channel CLIC3 mediates fibroblast cellular senescence by interacting with ERK7
基安提供的clopHensor载体慢病毒包装后共聚焦显微镜观察
2.Geneadv慢病毒感染293T细胞效果图：
引用文献：
1. Luan C, Gao Y, Zhao J, et al . Chloride intracellular channel CLIC3 mediates fibroblast cellular senescence by interacting with ERK7. Commun Biol, 2025, 8(1): 51 （IF=5.1） geneadv产品 慢病毒载体 研究领域： 成纤维细胞衰老 扬州大学
2.Li Y, Lan T, Liu M, et al. GTSF1 promotes stemness in uterine carcinosarcoma through CCL1-mediated M1 macrophage aggregation[J]. American Journal of Cancer Research, 2025, 15(5): 2397.（IF=2.9） geneadv产品：慢病毒载体 研究领域：子宫癌肉瘤 南京医科大学附属无锡人民医院妇产科
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