siRNA高通量筛选
RNA干扰(RNA interference,RNA)是在进化过程中高度保守的、由双链RNA介导的同源mRNA高效特异性降解的现象(Rana,2007)。双链RNA经胞内Dircer酶剪切后 形或21-23个核苷酸长度的双链SIRNA，反义链进入RNA诱导沉默复合物 (RNA-induced silencing complex,Rc)，介导靶基因mRNA的降解或翻译沉默〔1〕。由于可以特异性敲减靶基因表达，RNAi已,成为一种成熟的研究工具被广泛 用于探索基因功能。随着自动化液体工作站和高通量检测方法的不断成熟及商业化全基因组小干扰RNA (smal inteTerDE RNA，siRNA)文库的出现，siRNA筛选已被广泛,应用到功能基因组研究的各个领域，例如鉴定参与信号转导、细胞活力、细胞或细胞器形态、蛋白定位、蛋白功能、抗药性机制及宿主细胞免疫反应等生物学过程的重要基因及基因相互作用网络，有力地推动了诸多领域的研究进展〔2–4〕。
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参考文献
1. Friedrich M, Aigner A. Therapeutic siRNA: State-of-the-Art and Future Perspectives. BioDrugs, 2022, 36(5): 549～571 2. Van Hoeck J, Braeckmans K, De Smedt S C, et al. Non-viral siRNA delivery to T cells: Challenges and opportunities in cancer immunotherapy. Biomaterials, 2022, 286: 121510 3. Tang Q, Khvorova A. RNAi-based drug design: considerations and future directions. Nat Rev Drug Discov, 2024, 23(5): 341～364 4. Humphreys S C, Davis J A, Iqbal S, et al. Considerations and recommendations for assessment of plasma protein binding and drug-drug interactions for siRNA therapeutics. Nucleic Acids Res, 2022, 50(11): 6020～6037
