双分子荧光互作（Bimolecular Fluorescence Complementation，BiFC）技术的构思精妙而简洁：将荧光蛋白（如 GFP、YFP 或其变体）在合适的位点切成两个无荧光的片段（N 端片段和 C 端片段），分别与一对可能相互作用的候选蛋白融合表达。若两个蛋白在细胞内靠近并发生互作，荧光蛋白的两个片段便会被拉近，重新折叠形成完整的荧光发色团，在特定激发光下发出可检测的荧光。反之，若蛋白无互作，片段则保持弥散状态，无荧光信号产生。
双分子荧光互作（Bimolecular Fluorescence Complementation，BiFC）技术的构思精妙而简洁：将荧光蛋白（如 GFP、YFP 或其变体）在合适的位点切成两个无荧光的片段（N 端片段和 C 端片段），分别与一对可能相互作用的候选蛋白融合表达。若两个蛋白在细胞内靠近并发生互作，荧光蛋白的两个片段便会被拉近，重新折叠形成完整的荧光发色团，在特定激发光下发出可检测的荧光。反之，若蛋白无互作，片段则保持弥散状态，无荧光信号产生。
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