GA293T 转染试剂是一种经过优化改造后的线性化聚乙烯亚胺（Polyethylenimine Linear,PEI），浓度为 1 mg/mL。本产品纯化学合成，不含动物源成分，特别适合多质粒的共同转染，用于重组病毒载体的生产，以及重组蛋白的瞬时表达生产。本产品细胞毒性低、转染效率高、兼容抗生素，在 HEK293 等细胞中基因表达效率较高。

       细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。检测细胞增殖最精确的方法是BrdU法。EdU法检测试剂盒是BrdU法的革命性突破。EdU（5-乙炔基-2’-脱氧尿苷）是一种嘧啶类似物，在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃作用发生共价反应，形成共价键。

       本试剂盒中，EdU含有炔烃，GA® 488/555/594/647AAzide染料含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效，易于使用。BrdU方法需要DNA变性（如酸变性、热变性或者用DNase消化）暴露出BrdU，从而方便BrdU抗体结合；而EdU法只需多聚甲醛固定和Triton X-100促渗就可以使检测试剂进入细胞，只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。

       本试剂盒包含EdU法检测所需要的所有组分，可以用于体外培养细胞的增殖检测。

      GA-DNA mate Transfection Kit转染试剂是一种专门用于DNA质粒的高效低毒转染试剂，极具生物相容性，转染效率优异，细胞毒性小,性价比高。该转染试剂转染操作方便，快捷，高效。

        GA 化学修饰 ASO 是小核酸药物之一的反义寡核苷酸（antisense oligonucleotides）英文缩写，基于目前研究结果表明，ASO 降解 RNA 是通过单链 ASO 直接结合 RNA 在 RNaseH 作用下降解 RNA。 GA 化学修饰ASO 是特殊化学修饰的一段长 20bp 的单链 DNA-RNA Chimeras，即用型。对合成的 ASO 进行一系列化学修饰以提高 ASO 的稳定性，降低细胞毒性。适合动物体内干扰实验和细胞实验。

        腺病毒作为一种广泛应用于基础与临床前研究的病毒载体，具有宿主范围广、感染效率高、外源基因承载容量大、不整合宿主基因组等特点，已成为基因功能研究、疫苗开发及基因治疗等领域的重要工具。本手册提供关于基安生物腺病毒在动物实验中规范操作的全流程指导，涵盖从病毒准备、动物感染、样本采集到安全处置等关键环节。

         基安生物使用的是第三代慢病毒高效率包装系统，具有很高的安全性（将 gag, pol 和 rev基因分别克隆到了不同质粒中，且互相之间没有任何同源序列，大大降低了复制型慢病毒的产生几率；去掉了 tat transact tivation 基因，使其成为“自杀”性病毒）。

       慢病毒可以高效感染干细胞、神经细胞、肝细胞、心肌细胞、内皮细胞、原代细胞、不分化细胞等多种不易转染的细胞，可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达，在科研领域和基因治疗领域均具有广阔的应用前景。慢病毒载体（Lentiviral vector, LVs）是以人类免疫缺陷型病毒I型（HIV-1）为基础发展起来的基因治疗载体，通过删除了与病毒包装和转导相关的基因，以及将HIV包装和生产所需的病毒序列与编码病毒蛋白的序列分开，使产生的慢病毒颗粒是复制缺陷型的，只具有感染靶细胞的能力，而无法在靶细胞中进行大量复制，具有很高的生物安全性。

GA miRNA agomir

        是特殊化学修饰的 miRNA 激动剂，适用于细胞实验、动物体内实验，即用型；属于 GA miRNA mimic 的升级产品，与 mimics 相比，Agomir 与细胞膜亲和力更高，适合动物体内实验，且在体内实验中具有更高的稳定性和过表达效果，可采用全身注射或局部注射等多种方式给药，操作简便。

GA miRNA antagomir

       是特殊化学修饰的 miRNA 拮抗剂，适用于细胞实验、动物体内实验，即用型。属于 GA miRNA inhibitor 的升级产品，与 miRNA inhibitor 相比，antagomir 与细胞膜亲和力更高，适合动物体内干扰实验，并且在体内实验中具有更高的稳定性和抑制效果，可采用全身注射或局部注射等多种方式给药，操作简便。

GA 化学修饰 siRNA

       作用机制基于目前研究结果表明是通过 Dicer 解链 siRNA 双链结构，反义互补RNA 单链再利用 AGO2 和其他蛋白形成沉默复合体（RISC）对目标 RNA 进行降解。GA 化学修饰 siRNA 是特殊化学修饰的一段长 21 个核苷酸的双链 RNA，即用型。对合成的 siRNA 进行一系列化学修饰以提高 siRNA的稳定性、降低脱靶效应。适合动物体内干扰实验，并且在体内实验中具有更高的稳定性和抑制效果，可采用全身注射或局部注射等多种方式给药，操作简便。

GA 化学修饰 ASO

       是小核酸药物之一的反义寡核苷酸（antisense oligonucleotides）英文缩写，基于目前研究结果表明，ASO 降解 RNA 是通过单链 ASO 直接结合 RNA 在 RNaseH 作用下降解 RNA。 GA 化学修饰 ASO 是特殊化学修饰的一段长 20bp 的单链 DNA-RNA Chimeras，即用型。对合成的 ASO 进行一系列化学修饰以提高 ASO 的稳定性，降低细胞毒性。适合动物体内干扰实验，并且在体内实验中具有更高的稳定性和抑制效果，可采用全身注射或局部注射等多种方式给药，操作简便。

        AAV 病毒载体是极具应用前景的基因给药工具。野生 AAV 被认为是非致病性的，感染个体后产生的免疫应答水平极低，无法自行复制，需依赖于与腺病毒或疱疹病毒的共同感染才能复制。重组 AAV 载体自身只需携带一个顺式元件，ITR，就能生产出重组 AAV 颗粒。由于缺乏 Rep 基因，重组 AAV 病毒基因组不整 合宿主基因组，以染色体外形式长期存在，在非分裂细胞（如肌细胞）中也能实现治疗性蛋白的持久表达，安全性极高。另外，多种血清型 AAV 对肌细胞具有良好嗜性。

        慢病毒载体因其能够高效转导分裂与非分裂细胞、稳定整合外源基因至宿主基因组、承载较大目的片段及免疫原性低等优势，已成为基因功能研究、稳定细胞株构建、CRISPR筛选及基因治疗领域中最核心的工具之一。本手册旨在为研究人员系统提供慢病毒质粒包装的全流程规范指导，涵盖从质粒设计、共转染、病毒收获、浓缩纯化到滴度检测及安全使用的关键环节。